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英母亲生下孪生“设计婴儿”
夫妻俩携带疾病基因，为生健康婴儿接受基因筛选
英国西伦敦奇斯威克市格林斯曲特夫妇都携有囊肿性纤维化遗传基因，为了避免生育的后代也携带这种病变基因，38岁的妻子凯瑟琳通过PGH基因筛选技术，利用健康的胚胎怀上了一对双胞胎，今年10月30日，这对孪生“设计婴儿”终于顺利降临到了人世，但也引起了巨大的伦理争议。
为生健康婴儿接受“基因筛选”
现年38岁的凯瑟琳·格林斯曲特和41岁的丈夫杰姆是英国西伦敦奇斯威克市人，夫妇俩都携有一种囊肿性纤维化遗传基因，他们此前生下了一对5岁的双胞胎威廉和莉兹，而莉兹被诊断出患有囊肿性纤维化疾病，该疾病可以引起呼吸困难，缩短寿命，现在莉兹每天要服用16粒药片，接受两次30分钟的物理疗法。尽管威廉还未患上这种疾病，但他可能也像父母一样携有这种缺陷基因。然而，凯瑟琳和丈夫杰姆还想生育更多的孩子，为了不让其他孩子也遗传他们的缺陷基因，凯瑟琳决定在伦敦盖尔医院接受试管受精，通过一种被称为PGH的最新基因筛选技术，生育出不带缺陷基因的“设计婴儿”。据悉，通过PGH基因筛选技术，医生们可以探查出6000种疾病基因。今年初，医生通过筛选技术，将几枚不携带囊肿性纤维化基因的健康胚胎植入了凯瑟琳的子宫内，凯瑟琳很快就怀上了一对双胞胎婴儿。
孪生“设计婴儿”健康降临人世
今年10月30日，孪生“设计婴儿”弗里迪和托马斯终于健康地降临到了人世。38岁的母亲凯瑟琳说：“我们全家人都为弗里迪和托马斯的到来感到高兴。我不想通过普通的试管受精手术怀孕，是因为我不想怀上一个带有囊肿性纤维化基因的婴儿。知道新生婴儿完全健康，我们真的松了一口气。”
据悉，伦敦盖尔医院先锋性的PGH基因筛选技术处于世界领先水平。该技术包括从3天大的胚胎中移除一个细胞，并对细胞中的DNA进行分析，再和父母的DNA进行比较，以确定胚胎是否携带父母的缺陷基因。那些不带缺陷基因的健康胚胎将会被植入母亲的子宫中。
伦敦盖尔医院遗传学顾问护士拉什沃德说：“我们为自己的成就感到骄傲，作为欧洲最大和最先进的医学中心之一，我们希望将来能够帮助更多的夫妇。”(兰西)
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